Μικροδερμοαπόξεση – Διαδικασία
Η περιοχή της επιθυμητής θεραπείας θα πρέπει να καθαρίζεται με ένα ήπιο καθαριστικό πριν από την έναρξη της διαδικασίας. Χρησιμοποιώντας αρνητική πίεση, η συσκευή εφαρμογής “ρουφά” το δέρμα στην χειρολαβή. Στη συνέχεια η συσκευή απελευθερώνει τους λειαντικούς κρυστάλλους με ελεγχόμενη παροχή. Τα υπολείμματα επιφάνειας και η στρώση κερατοειδούς στιβάδας των κυττάρων αφαιρούνται και τα σωματίδια συλλέγονται σε μια δεξαμενή. Στη συνέχεια, η συσκευή περνάει πάνω από το δέρμα για να στοχεύσει την επιθυμητή επιφάνεια. Μια μεμονωμένη θεραπεία συνήθως απαιτεί τρία περάσματα πάνω από την περιοχή που έχει υποστεί αγωγή. Η όλη διαδικασία διαρκεί συνήθως 30-60 λεπτά. Απαιτούνται συχνά 4-6 εβδομαδιαίες θεραπείες για να επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα. Ο βαθμός απομάκρυνσης της κεράτινης στοιβάδας εξαρτάται από τον ρυθμό ροής κρυστάλλου και τον χρόνο έκθεσης στη διαδικασία. Η πίεση που παράγεται από τη συσκευή κενού έχει μικρή επίδραση στην αφαίρεση της κεράτινης στιβάδας.
Οι ασθενείς συχνά αναφέρουν βελτιωμένη «λάμψη» του δέρματος, απαλότητα, υφή και μειωμένη ορατότητα των πόρων. Τα μειωμένα επίπεδα σμήγματος σημειώνονται αμέσως μετά τη διαδικασία.
Η βιομηχανική ανάλυση καταδεικνύει μείωση της δυσκαμψίας του δέρματος, αύξηση της συμμόρφωσης του δέρματος και αύξηση του πάχους του δέρματος.
Σε άτομα με μέλασμα, η μικροδερμοαπόξεση μειώνει την μελανοποίηση και κατανέμει ομοιόμορφα τα μελανοσώματα στην επιδερμίδα. Σε άτομα με ουλές, ραβδώσεις και φωτογήρανση, το MDA βελτιώνει την πυκνότητα και τη διανομή ινών κολλαγόνου.
Διαδερμική χορήγηση φαρμάκου:
Η μικροδερμοαπόξεση έχει αποδειχθεί ότι βελτιώνει τη διαδερμική χορήγηση φαρμάκου με αφαίρεση της κεράτινης στιβάδας. Οι μέθοδοι για την αύξηση της διαδερμικής απελευθέρωσης συχνά στοχεύουν το στρώμα της κεράτινης στιβάδας της επιδερμίδας, καθώς η κεράτινη στιβάδα είναι ο κύριος φραγμός που περιορίζει τη διαδερμική διάχυση μορίων. Τα φάρμακα διαχέονται πιο ελεύθερα στη βιώσιμη επιδερμίδα, ακριβώς κάτω από τη στιβάδα της κεράτινης στιβάδας. Η MDA έχει αποδειχθεί ότι βελτιώνει τη διαδερμική χορήγηση ινσουλίνης, τη διαδερμική χορήγηση βιταμίνης C, τη διαδερμική χορήγηση λιδοκαΐνης και τη διαδερμική χορήγηση 5-φθοροουρακίλης.
Παρόλο που υπάρχουν αρκετές συνεχιζόμενες κλινικές δοκιμές με πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα, η σκοπιμότητα χρήσης MDA σε κλινικό περιβάλλον για την ενίσχυση της διαδερμικής χορήγησης φαρμάκων είναι ακόμη άγνωστη.